商品名： ibrutinib 依鲁替尼 伊布替尼
Goods name： ibrutinib
通用名： 亿珂
Generic name： Imbruvica
制造商： 美国(USA)|强生(Janssen)
Manufacturer： (USA)|(Janssen)
形式： 140mg120粒/盒
Form： 140mg 120 tablets / box
贮存： 常温
Keep in storage： homoeothermy
品牌(Brand)： JANSSEN
积分(integral)： 1600

分销积分(distribution integral)： 700

以下资料仅供参考
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用：

【适应证和用途】

  Imbruvica是一种激酶抑制剂适用为以下患者的治疗：

  ⑴ 淋巴瘤（MCL）曾接受至少一种既往治疗。

  根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。

  ⑵ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）曾接受至少一种既往治疗。

  ⑶ 慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。

  【剂量和给药方法】

  MCL: 560 mg口服每天1次（4粒140 mg胶囊每天1次）。

  CLL和WM: 420 mg口服每天1次（3粒140 mg胶囊每天1次）。

  应用一杯水口服胶囊。不要打开，破裂，或咀嚼胶囊。

  【剂型和规格】

  胶囊：140mg

  【警告和注意事项】

  （1）出血：对出血监视。

  （2）感染：监视对发热和感染患者和及时评价。

  （3）骨髓抑制：每月检查全血细胞计数。

  （4）肾毒性：监视肾功能和保持水化。

  （5）第二个原发恶性肿瘤：患者中曾发生其他恶性肿瘤，包括皮肤癌，和其他癌。

  （6）胚胎-胎儿毒性：可致胎儿危害。忠告妇女对胎儿潜在风险当妊娠时避免服药。

  【不良反应】

  在有B-细胞恶性病患者（MCL，CLL，WM） 最常见不良反应（≥25%）是血小板减少，中性粒细胞减少，腹泻，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，瘀伤，恶心，上呼吸道感染，和皮疹。

  【药物相互作用】

  CYP3A抑制剂：避免与强和中度CYP3A抑制剂共同给药。如必须使用中度CYP3A抑制剂，减低 Imbruvica剂量。

  CYP3A诱导剂：避免与强CYP3A诱导剂共同给药。

  【特殊人群中使用】

  肝受损：有中度或严重基线肝受损患者避免使用Imbruvica。有轻度受损患者减低Imbruvica剂量。